Vamos ajudar o Nelsinho

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Amiguinhos nasci no dia 9 de janeiro de 2012, a gravidez da minha mamã correu muito bem, nasci as 18:09 de parto normal e natural. E é verdade! Deus vos abençoe.

Era muito desenvolvido e muito inteligente, era aparentemente normal, ou seja, um bebe normal, ate ao dia 26 de junho de 2012, quando de repente os meus olhos piscaram tanto e fui parar ao hospital com diagnostico de Epilepsia, os meus pais estavam muito assustados com toda a falta de informação e com tantos exames fiquei internado duas semanas...
... numa ressonância magnética descobriram o meu r

02/04/2026

Um novo tratamento em estudo trouxe resultado promissor para crianças e adolescentes com síndrome de Dravet, uma epilepsia genética grave e resistente a medicamentos tradicionais.

Nos te**es iniciais em humanos, o zorevunersen foi administrado a pacientes entre 2 e 18 anos. Segundo os pesquisadores, houve redução considerável das crises convulsivas, além de sinais de melhora em áreas que vão além das convulsões, como funcionamento diário e bem-estar geral.

A relevância da pesquisa está no perfil dos pacientes avaliados. A síndrome de Dravet costuma exigir combinação de remédios desde cedo e, mesmo assim, muitas crianças continuam tendo crises frequentes, risco aumentado de complicações e prejuízo no desenvolvimento neurológico.

Outro ponto que chamou atenção foi o mecanismo da droga. O tratamento foi desenvolvido para atuar de forma direcionada sobre a causa genética da condição, em uma estratégia diferente da maioria das terapias usadas hoje, que se concentram em reduzir sintomas sem corrigir o problema de base.

Apesar do entusiasmo em torno dos resultados, os próprios pesquisadores destacam que a etapa atual ainda é preliminar. O medicamento não foi aprovado e não está disponível como tratamento rotineiro. Agora, a expectativa está voltada para o estudo de fase 3, que deverá testar com mais rigor a eficácia e a segurança da terapia.

Ainda assim, o avanço já muda o cenário de pesquisa para esse grupo de pacientes. Em doenças tão difíceis de tratar, os primeiros resultados positivos em humanos costumam abrir caminho para uma nova etapa da medicina.

24/01/2026

Merece o Nobel!

A pesquisa liderada pela renomada cientista Tatiana Sampaio marcou um marco significativo na área médica do Brasil. Após décadas de comprometimento com estudos tanto básicos quanto aplicados, ela conduziu o desenvolvimento da polilaminina, um composto inovador que tem a capacidade de estimular a reconexão de neurônios danificados na medula espinhal. Os primeiros te**es em seres humanos demonstraram resultados extraordinários: pacientes com lesões graves, inclusive aqueles com tetraplegia, recuperaram sensibilidade e movimentos que anteriormente eram considerados impossíveis pela medicina convencional.

Embora o tratamento ainda esteja em uma fase experimental e sujeito a processos regulatórios para ser utilizado em larga escala, os resultados já colocaram o Brasil no centro das discussões globais sobre regeneração neural. O trabalho de Tatiana Sampaio vai além de ser apenas um avanço científico; representa uma verdadeira fonte de esperança para inúmeras pessoas e evidencia o impacto da pesquisa científica realizada nas instituições de ensino superior públicas. Por todos esses motivos, ela merece inteiramente o reconhecimento como Mulher do Ano, uma espécie de Nobel da medicina, e todos os méritos associados — não por palavras vazias, mas por transformar vidas através da ciência.

21/01/2026

A cientista brasileira Tatiana Sampaio ganhou destaque internacional após liderar uma pesquisa experimental que possibilitou a recuperação parcial de movimentos em seis pacientes paraplégicos. 👏

O estudo envolve a polilaminina, uma substância desenvolvida a partir de proteínas da placenta, capaz de estimular a regeneração da medula espinhal lesionada. 🦴

08/12/2025
09/10/2025

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